XenForohosting
  1. Diễn đàn SEO chất lượng, rao vặt miễn phí có PA, DA cao: chuanmen.edu.vn | okmen.edu.vn | batdongsan24h.edu.vn | vnmu.edu.vn | dhtn.edu.vn
    Dismiss Notice
    • ĐT: 0939 713 069
    • Mail: tanbomarketing@gmail.com
    • Skype: dangtanbo.kiet
    Dismiss Notice
  2. Chào Khách ! Công ty chúng tôi đang cần tuyển nhân viên SEO có kỹ năng như bạn đấy, nếu bạn đang muốn thay đổi môi trường làm việc tốt hơn thì gửi hồ sơ ứng tuyển vào mail: nhaxinhpro@gmail.com hoặc gọi gặp trưởng phòng 0939713069. Thân !
    Dismiss Notice

Tislelizumab Doublet an toàn trong ung thư buồng trứng biểu mô

Thảo luận trong 'Công Cụ SEO' bắt đầu bởi camnangungthu, 20/4/21.

admin

Những nhà tài trợ chính

Tags:
  1. camnangungthu
    Offline

    camnangungthu admin

    Tham gia ngày:
    8/4/21
    Bài viết:
    12
    Đã được thích:
    0
    Điểm thành tích:
    1
    Giới tính:
    Nữ
    (Website nhà tài trợ: https://luatvn.vn/)
    Trong kiểm tra quy trình 1b, chữa bệnh bằng tislelizumab đoàn kết với sitravatinib đã đạt được hoạt tính kháng u sớm và minh chứng tính an toàn rất có khả năng kiểm soát điều hành được ở những bệnh nhân bệnh ung thư nang trứng biểu mô kháng platin tiếp tục tái phát và chưa bao giờ bị găng PD-1 / PD-L1. Trong thử nghiệm quy trình 1b (NCT03666143), điều trị bằng tislelizumab (BGB-A317) đoàn kết với sitravatinib có được hoạt tính kháng u và minh chứng được mức độ an ninh rất có khả năng kiểm soát được ở các người bị bệnh bị ung thư buồng trứng biểu mô kháng bạch kim lại tái phát và chưa từng bị PD-1 / PD- bức xúc L1, theo kết quả từ nhóm thuần tập E được lý giải trong tuần 1 của Hội nghị thường niên AACR ảo 2021. Doublet dẫn theo Phần Trăm comment khả quan (ORR) là 26% (KTC 95%, 15,3% -40,3%), ung thư buồng trứng có nguy hiểm không bao gồm các phản hồi 1 phần (n = 14). Năm mươi mốt xác suất người mắc bệnh có bệnh bất biến (n = 27), và 17% người bị bệnh đang tiến triển (n = 9). Thời gian cung cấp trung bình là 4,7 tháng (KTC 95%, 2,83 – không đánh giá được), và tỷ lệ kiểm soát bệnh là 77% (KTC 95%, 63,8% -87,7%). Theo đánh giá của thăm dò viên, thời điểm sống hơn bình quân không tiến triển (PFS) là 4,1 tháng (KTC 95%, 4,0-22,8) khi theo dõi và quan sát bình quân 6,9 tháng, và Thời gian sống dài hơn bình quân toàn bộ (OS) là 12,9 tháng (KTC 95% , 6.2-17.0) khi theo dõi bình quân 7,5 tháng. “Tislelizumab kết hợp với sitravatinib thường được tiêu thụ tốt và có khả năng dung nạp / an toàn rất có thể kiểm soát và điều hành được ở những người mắc bệnh các bệnh ung thư buồng trứng tiếp tục tái phát chưa từng có bạch kim kháng PD-1 / PD-L1,” Author chính của nghiên cứu Jeffrey C. Goh, MBBS , FRACP, thuộc chiếc rốn ung thư biểu trưng ở Brisbane, Úc, cho biết thêm thông tin trong 1 bài thể hiện về dữ liệu. “Các kết quả từ điều tra và nghiên cứu quy trình 1b này cỗ vũ tislelizumab cấu kết với sitravatinib như một sự chọn lựa chữa bệnh tiềm năng cho người bệnh bệnh ung thư buồng trứng kháng bạch kim và cần nghiên cứu thêm.” [​IMG] tiêu chí bậc nhất của sự âu yếm người bệnh ung thư nang trứng là hóa chữa trị xác định vào bạch kim có hoặc có thể không có bevacizumab (Avastin). Tuy nhiên, bệnh tái phát thường xuyên và đa số tất cả bệnh nhân sẽ biến thành lâu năm hoặc thuốc không có tác dụng với cách thức điều trị dựa trên bạch kim, theo Goh. Các bắt gặp từ một số demo công đoạn 1/2 đầu đã minh chứng hiệu quả tiêu giảm của không ít chất áp lực điểm khám nghiệm miễn kháng PD-1 / PD-L1 khi được sử dụng như 1 tác nhân đơn lẻ ở những bệnh nhân bệnh ung thư buồng trứng đã được điều trị trước. Goh cho biết thêm thông tin ORR khoảng chừng ở những bệnh nhân này động dao từ 10% đến 15%. Tislelizumab, một kháng thể đơn dòng được nhân văn hóa, kháng PD-1, được thiết kế để giảm thiểu sự gắn kết với thụ thể Fcγ trên đại thực bào nhằm loại bỏ quy trình thực bào dựa vào kháng thể, rất có khả năng vượt mặt sự công kích của các tế bào miễn kháng các cấu trúc tế bào lympho đều đều. Sitravatinib là một TKI gạn lọc phổ đường uống có thiết kế để Khoanh vùng chính xác TAM và chia các kinase thụ thể gia đình trong VEGFR / KIT. Sự bức xúc các thụ thể này giúp giảm con số các tế bào bít tất tay có bắt đầu từ dòng tủy và các tế bào T cân bằng và tăng Phần Trăm đại thực bào phân cực M1 / M2; điều này có thể giải quyết và khắc phục dung tích vi mô khối u stress miễn kháng và tăng cường phản ứng chống khối u. [​IMG] khái niệm test công đoạn 1b, các nhà dò la bỏ công ra giả thuyết rằng sự hòa hợp của chất stress PD-1 và TKI với các phần tử cân bằng miễn dịch và kháng u có thể kéo theo tăng tốc vận động kháng u. demo đa cộng tuyến đã được áp dụng trong một số bổ nhiệm khối u đặc. Các nhóm A và B của chạy thử đang khám nghiệm doublet ở những người bị bệnh bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không khét tiếng đã trở nên tái phát / khó chữa hoặc chưa một lần bị bít tất tay PD-1 / PD-L1, tương ứng. Nhóm C sẽ bao gồm tất cả những người bị bệnh bị ung thư biểu mô các tế bào thận (RCC) lại tái phát / kháng lại sự ức chế PD-1 / PD-L1, trong khi nhóm D sẽ bao gồm những người mắc bệnh Trung Quốc bị RCC di căn / tiến triển mà không được chữa trị toàn thân trước kia. Ngoài ra, thuần tập F đang đánh giá sự kết hợp ở các bệnh nhân điều trị NSCLC vảy di căn với chất ức chế PD-1 / PD-L1. Nhóm G sẽ bao gồm những người mắc bệnh có khối u ác tính quan trọng cắt bỏ hoặc di căn bị tiếp tục tái phát / kháng thuốc với các nhân tố PD-1 / PD-L1; đoàn hệ H sẽ bao gồm tất cả những bệnh nhân mắc NSCLC không rất lớn có bệnh PD-L1 chưa chữa bệnh, chưa di căn, cõi dương trần; và nhóm thuần tập tôi sẽ bao gồm những người dân bị NSCLC vảy có bệnh PD-L1 dương tính chưa điều trị, chưa chữa trị. Để đủ điều kiện ĐK, bệnh nhân phải từ 18 tuổi trở lên trên, có các khối u rắn quan trọng cắt bỏ tiến triển hoặc di căn về mặt mô học hoặc các cấu trúc tế bào học, hoàn cảnh hoạt động ECOG là 0 hoặc 1 và công dụng cơ quan có thể có thể chấp nhận được. chi tiết, Đối với thuần tập E, bệnh nhân cấp thiết mắc bệnh tức giận bạch kim, cũng như trước họ tất yêu chạm tới nhân tố PD-1 / PD-L1. những người dân bắt đầu làm được tiêm tislelizumab tiêm tĩnh mạch với liều 200 mg mỗi 3 tuần cộng với sitravatinib đường uống với liều 120 mg từng ngày một đợt. chữa bệnh được sử dụng cho tới lúc bệnh tiến triển, độc tính không hấp phụ được, cái chết, rút lại sự đồng ý hoặc ngừng nghiên cứu và điều tra. Điểm cuối đó chính là an toàn và năng lực tiêu thụ, trong khi hoạt động chống khối u đóng vai trò là điểm cuối phụ. Các kim chỉ nam dò xét khác bao gồm tất cả dược động học và tính sinh miễn kháng, các dấu ấn sinh vật học dược lực học tiềm năng, và so với hồi cứu về biến chứng PD-L1. Tính đến thời điểm cắt dữ liệu đúng ngày 13 tháng 10 năm 2020, có toàn thể 60 người mắc bệnh được ghi danh vào nhóm E của test; giữa những người mắc bệnh này, 13 người vẫn ở phí a trên doublet. thời điểm quan sát và theo dõi bình quân ở nhóm số lượng dân sinh này đó là 6,0 tháng (khoảng 0,2-23,4). lứa tuổi bình quân là 64 tuổi (phạm vi, 26-80), đa số (80%) là kẻ Da trắng và 57% có tình trạng hoạt động ECOG là 1. 73% người mắc bệnh có khối u chính nằm trong nang trứng, trong khi 12% có nó trong ống trứng, 8% trong phúc mạc và 7% tại một Quanh Vùng khác. đa số (95%) người bị bệnh có mô học huyết thanh, trong những lúc số sót lại bị bệnh niêm mạc (2%), nội mạc tử cung (2%), hoặc bệnh các cấu trúc tế bào trong (2%). ngoại giả, số trung vị của những phác đồ trước kia là 4 (phạm vi, 1-11). Loại liệu pháp toàn thân hồi trước là di căn ở 83% bệnh nhân, bổ sung ở 67%, bổ trợ mới ở 35%, tiến triển tại chỗ ở 18%, và di căn và văn minh tại chỗ ở 10%. Ba mươi lăm phần trăm người bị bệnh trước kia đã nhận được bevacizumab. Về biểu hiện PD-L1 lúc ban sơ, 33% người bị bệnh có triệu chứng tế bào khối u từ 1% trở lên trên, 48% có biến chứng dưới 1% và 19% không còn báo hiệu đó. triệu chứng các tế bào miễn kháng PD-L1 là 10% trở lên ở 43% bệnh nhân và dưới 10% ở 38%; 19% người mắc bệnh không còn sẵn thông báo đó data bổ sung cho là các comment có thể để so sánh được trên mọi các phân nhóm được đối chiếu. “Tuy nhiên, những người bệnh nhận được bên cạnh đó 4 dòng biện pháp quan sát thấy tỷ lệ cung ứng ít hơn so với những người đã nhận được ít hơn 3 dòng chữa bệnh năm trước,” Goh lưu ý. “Cỡ mẫu đụng hàng trong mọi nhóm có thể là 1 trong chi tiết gây nhiễu.” ở những người mắc bệnh có triệu chứng PD-L1 của các cấu trúc tế bào khối u từ một% trở lên trên (PD-L1 cao), PFS trung bình là 4,1 tháng so với 4,2 tháng ở những người có biểu hiện tế bào khối u dưới 1% (PD-L1 thấp). hệ thống bình quân trong Group PD-L1 cao và thấp theo lần lượt là 14,6 tháng và 11,8 tháng. Goh cho biết thêm thông tin: “không có sự so sánh đáng kể nào giữa hai nhóm, nhưng số lượng khá nhỏ và đối với việc theo dõi và quan sát chưa chín muồi. Các bắt gặp tương tự cũng đã được nhìn thấy ở những bệnh nhân có biến chứng tế bào miễn dịch PD-L1 là 1% trở lên trên (PD-L1 cao) và những người có biểu hiện tế bào miễn dịch dưới 1% (PD-L1 thấp), với PFS trung bình là 4,1 tháng và 4,2 tháng, tương xứng. Hệ điều hành trung bình ở nhóm PD-L1-cao là 14,6 tháng so với 6,9 tháng ở nhóm PD-L1-thấp. “Mối can dự giữa biểu hiện PD-L1 và công dụng lâm sàng ít rõ ràng hơn do size mẫu nhỏ trong mọi phân nhóm,” Goh lưu ý. “Tuy nhiên, có định hướng hướng tới một bộ máy dài ra hơn nữa ở các người bệnh có biểu hiện các tế bào miễn kháng PD-L1 trên 10%. cần phải điều tra thêm trong số kiểm tra trong tương lai để loại bỏ nhóm này. " Bên cạnh đó, dấu ấn sinh học dược lực học VEGF chemokine huyết thanh IP-10 tăng cao khi đã chữa bệnh. sau này chữa trị, sự gia tăng VEGF ở chu kỳ 2 ngày 1 và chu kỳ 3 ngày 1 đã được nhìn, xác nhận các công năng kháng nguyên của sitravatinib, Goh giải thích. Mức IP-10, có liên quan đến sự việc đi lại các cấu trúc tế bào miễn dịch tới các chỗ đứng viêm và làm trung gian sự thoái triển của khối u, cũng được phát hiện là tăng sau khi điều trị bằng doublet. mặc dù, cả 2 dấu ấn sinh vật học đều không cho thấy bất cứ liên hệ nào với mẫn cảm lâm sàng. 97% người bệnh đã trải qua bé nhất 1 tác dụng ngoại ý cấp cứu khi chữa bệnh (TEAE) với tislelizumab / sitravatinib và 68% báo cáo tính năng ở chừng độ 3 trở lên trên về chừng độ cực kỳ nghiêm trọng. Bảy mươi phần trăm người bị bệnh có TEAE cực kỳ nghiêm trọng với doublet. Ngoài ra, 4 bệnh nhân mắc phải bối cảnh TEAE dẫn đến chết choc; Trong đó có 2 trường hợp không thở được, suy thở và tắc nghẽn đường ruột ác tính, theo Goh. tuy vậy, không còn công dụng nào trong những này được xác minh là có tương quan đến chữa bệnh điều tra nghiên cứu. Mười lăm phần trăm người bị bệnh đi qua TEAE kéo đến việc ngừng thực hiện tislelizumab, 12% trong các số đó có tương quan đến thuốc, trong những khi 23% giải trình độc tính dẫn đến ngừng thực hiện sitravatinib, 20% trong các số đó có tương quan đến điều trị. thời điểm điều trị bình quân với tislelizumab là 18 tuần (độ rộng, 3-103), trong khi đó là 15 tuần (phạm vi, 3-103) với sitravatinib. độ mạnh liều trung bình với tislelizumab và sitravatinib theo thứ tự là 94% và 69%. Bốn mươi ba tỷ lệ bệnh nhân bị hoãn liều tislelizumab, trong những khi 2% cần cách quãng liều. Tám mươi ba Tỷ Lệ người bệnh buộc phải ngắt liều sitravatinib và 50% cần giảm liều. AE liên tục được báo cáo nhất ở bất kì cấp bậc nào với người mắc bệnh đôi là ỉa chảy (67%), tiếp sau là buồn nôn mửa (57%), stress (48%) và tăng cao huyết áp (40%). Các tác dụng cấp 3 hoặc cao hơn nữa được giải trình bình thường đặc biệt là tăng cao huyết áp và sôi bụng và những độc tính này theo thứ tự diễn ra ở 18% và 12% người mắc bệnh.
     

    Nguồn: aiti.edu.vn

Chia sẻ trang này